第152章 科技限制
赵淳霖疑惑地抬头看着进来的人。
“哦，是吗？那你把资料发给我看一下，要是真的能做这个动物模型，那就太好了。”
说是这么说，但是赵淳霖根本就没把他的话当回事儿。
他心想，以我现在遍布全国的人脉关系，都没能找到合适的公司来做实验动物模型。
你现在看完一个最新的指导原则，就能找到合适的公司，那我这二十几年不就是白混了吗？
“赵博，资料已经发到你的邮箱，你待会看一下就行，我现在直接跟你说吧。”
来人接着说到：“这一版最新的指导原则，是前几天才更新的，我今天发现这一期新的指导原则上，有测序和实验动物的相关建议，而且这两项技术都是来自同一家公司。”
赵淳霖来了兴趣，说道：“哪家公司？”
“您应该听过这家公司，这是最近大火的晨月生物。”
赵淳霖点头，晨月生物他确实知道。
而且自己公司的二代测序就是在晨月生物做的。
他对这家公司的印象非常深刻，因为他亲自看过他们公司返回的测序结果。
当时他还非常惊讶于这个远超出其他平台的测序结果。
他看完之后，立即作出决定，以后公司的所有测序，都送往晨月生物做。
也正是他的这个决定，让公司的项目，整整提前了两个多月。
不然现在他们根本做不到安全性评价这一步。
而且也给公司省下了大笔的经费。
但是晨月生物什么时候又开始做实验动物建模了呢？
“是晨月生物啊，咱们的测序不就是在他们公司做的吗？但是他们什么时候开始做实验动物了，这消息可靠吗？”
“错不了，就连国家新出的指导原则上，都推荐他们公司的实验动物模型，要不咱们试一下吧。”
赵淳霖没有再多想，现在没有其他公司可以做，那就只能打电话去问一下。
于是他说道：“那你就去打电话咨询一下吧，有结果之后尽快告诉我。”
质检部总监应了一声，马上走出办公室去打电话。
过了不到半个小时，他又回到总裁办公室。
“这么快就确定结果了？”赵淳霖问道。
“是的，已经有结果了，我跟他们提出了详细的要求。他们的技术非常确切的跟我说可以做，而且只要12天就能拿到第一波小鼠模型，至于兔子和猴子的模型，他们还要去预估交付时间。”
质检部总监很兴奋地说道。
赵淳霖立马腾的一下站了起来，要是有了人源化的疾病模型，那这个项目就真的有希望了。
他急忙说道：“现在咱们先做小鼠实验，兔子和猴子实验以后再说，不过也可以让他们先准备着，要是小鼠实验结果好的话，立马就要进行兔子和猴子实验。”
赵淳霖说完之后，却看到质检部总监的脸色稍微有点不自然。
于是问道：“怎么了？是有什么其他问题吗？”
“倒是没有其他问题，但是吧，就是这个，他们报价有点贵。”
质检部总监支支吾吾的说道。
赵淳霖潸然一笑。
在他看来，一个实验动物建模再贵能贵到哪去？
小鼠加上兔子和猴子，三种实验动物加在一起，撑死了也就200万呗。
质检部总监说道：“赵博，我不知道咱们预算还够不够，他们光小鼠建模就报价200万，后续的兔子和猴子建模现在还没给我们报价，但是价格肯定是在小鼠之上的。”
赵淳霖脸色突然一僵，这是什么实验动物，报价竟然这么贵？
对于实验动物的价格，他还是多多少少有一些了解。
就算是全人源化小鼠建模，再加上基因敲除或者敲入，甚至帮忙建立相关的专利。
这整个一套流程下来，也最多只需要100万左右。
但现在晨月生物没有帮忙申请专利的意思，却报价200万，这让他有点想不到。
这么骇人的价格，以至于赵淳霖直接忽略了质检部总监说的12天交付第一波小鼠。
“他们报价贵是贵了点，但是他们的优点也非常明显，首先就是他们用来改造的小鼠，本身就是全基因组人源化的，在这个基础之上再建立疾病模型。”
质检部总监接着说道：“而且据他们介绍，他们公司的小鼠，是经过特殊改造的，其生长速度是普通小鼠的三倍，我看了一下他们发给我的相关技术参数，所有的验证实验数据都非常稳定，要是咱们真能用上这样的小鼠，我觉得肯定可以排除实验动物本身的问题，还能加快项目速度。”
赵淳霖听完之后，很是震惊。
三倍于普通小鼠的生长速度，这么厉害的技术，确实是值这个价。
他沉吟了好一会儿。
现在公司的经济状况非常不好。
要是花至少七八百万在实验动物上的话，那之后的临床试验，可能就要减少受试者的数量了。
但是转念一想，假如现在药物的安全性评价都过不去，那就更别说上什么临床试验，就连IND申报都会过不去的。
希望用了这个小鼠模型之后，能带给他们一些奇迹吧。
在心里做好决定之后，赵淳霖深吸了一口气。
他缓缓说道：“没办法，全国就只有他们晨月生物可以做这个小鼠建模，你去签订合同，让他们尽快给咱们生产吧。”
质检部总监应下这个事情后，连忙去找财务走相关的流程。
类似的剧情，全国各地都在上演。
现在整个华国，做罕见病相关基因治疗药的公司确实不在少数。
一些人是抱着，一定要改善罕见病无药可医的状态，去做的药物研发。
而且现在基因治疗药的技术瓶颈没法突破，他们可没有章晨那么厉害的系统。
就目前的改造技术，还达不到可以随意改造病毒衣壳的水平。
所以就导致一种情况发生。
虽然有了非常好的治疗基因，但是缺乏有效的递送载体。
病毒改造不到位，就不能把治疗基因运送到人体指定的位置，也就达不到预想中的治疗效果。
但一些罕见病的作用部位，正是现在改造完善的病毒，能够达到的位置。
所以到现在为止，都还只停留在，研发罕见病基因疗药物的水平上。
甚至全球所有的基因治疗药物研发公司，基本上都是以罕见病为首要攻克目标。
即使是国外的技术稍微领先一点，也没能突破这个科技限制。
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